A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou, nesta terça-feira (6), o inicio dos testes clínicos da vacina da Sanofi Pasteur, contra a Covid-19. Este é o oitavo ensaio aprovado pela Anvisa no Brasil e vai contar com 150 voluntários, acima dos 18 anos de idade, e será realizado nos estados da Bahia, Minas Gerais, Mato […]
POR Redação SRzd 6/7/2021| 2 min de leitura
Fachada do edifício sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Foto: Marcelo Camargo - Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou, nesta terça-feira (6), o inicio dos testes clínicos da vacina da Sanofi Pasteur, contra a Covid-19.
Este é o oitavo ensaio aprovado pela Anvisa no Brasil e vai contar com 150 voluntários, acima dos 18 anos de idade, e será realizado nos estados da Bahia, Minas Gerais, Mato Grosso do Sul e Rio de Janeiro.
A Anvisa não informou a data de início com o grupo de pessoas que vai receber a substância inativada para comparação dos resultados, o chamado grupo placebo.
A candidata da Sanofi usa a tecnologia de RNA mensageiro encapsulado dentro de uma nanoarticulação lipídica, igual aos imunizantes da Moderna e da Pfizer. A vacina será testada também nos Estados Unidos, Honduras e Austrália.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou, nesta terça-feira (6), o inicio dos testes clínicos da vacina da Sanofi Pasteur, contra a Covid-19.
Este é o oitavo ensaio aprovado pela Anvisa no Brasil e vai contar com 150 voluntários, acima dos 18 anos de idade, e será realizado nos estados da Bahia, Minas Gerais, Mato Grosso do Sul e Rio de Janeiro.
A Anvisa não informou a data de início com o grupo de pessoas que vai receber a substância inativada para comparação dos resultados, o chamado grupo placebo.
A candidata da Sanofi usa a tecnologia de RNA mensageiro encapsulado dentro de uma nanoarticulação lipídica, igual aos imunizantes da Moderna e da Pfizer. A vacina será testada também nos Estados Unidos, Honduras e Austrália.
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