Janssen: Anvisa pede informações sobre reforço

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A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, solicitou à farmacêutica Janssen informações sobre o andamento dos estudos de laboratório que tratam da necessidade de doses de reforço ou revacinação contra o novo coronavírus. A Agência informou na noite de sexta-feira (20) que a intenção é saber se há dados científicos ou regulatórios que possam subsidiar […]

POR Redação SRzd 21/8/2021| 2 min de leitura

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Profissional de saúde exibe frasco de vacina. Foto: Divulgação/Johnson & Johnson

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A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, solicitou à farmacêutica Janssen informações sobre o andamento dos estudos de laboratório que tratam da necessidade de doses de reforço ou revacinação contra o novo coronavírus.

A Agência informou na noite de sexta-feira (20) que a intenção é saber se há dados científicos ou regulatórios que possam subsidiar uma decisão. A Anvisa ainda determinou que a empresa agende uma reunião com seus técnicos para discutir dados que possam estar disponíveis e também estudos em andamento, cronogramas e resultados interinos.

A vacina da Janssen possui esquema vacinal completo de apenas uma dose e está autorizada para uso emergencial no Brasil. Na última quinta-feira a Anvisa já havia realizado uma reunião com a Pfizer para solicitação semelhante.

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A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, solicitou à farmacêutica Janssen informações sobre o andamento dos estudos de laboratório que tratam da necessidade de doses de reforço ou revacinação contra o novo coronavírus.

A Agência informou na noite de sexta-feira (20) que a intenção é saber se há dados científicos ou regulatórios que possam subsidiar uma decisão. A Anvisa ainda determinou que a empresa agende uma reunião com seus técnicos para discutir dados que possam estar disponíveis e também estudos em andamento, cronogramas e resultados interinos.

A vacina da Janssen possui esquema vacinal completo de apenas uma dose e está autorizada para uso emergencial no Brasil. Na última quinta-feira a Anvisa já havia realizado uma reunião com a Pfizer para solicitação semelhante.

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