No quadro “Liberdade de Opinião” desta terça-feira (27), Sidney Rezende falou sobre a vacina Sputnik V, cujo pedido para aprovação de importação foi negado por parte da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) após reunião aberta ocorrida nesta segunda-feira (26). “A Anvisa fez o processo de aprovação emergencial de forma aberta e apresentaram análises sobre […]
POR Redação SRzd27/04/2021|2 min de leitura
Sidney Rezende. Foto: Reprodução de TV
No quadro “Liberdade de Opinião” desta terça-feira (27), Sidney Rezende falou sobre a vacina Sputnik V, cujo pedido para aprovação de importação foi negado por parte da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) após reunião aberta ocorrida nesta segunda-feira (26).
“A Anvisa fez o processo de aprovação emergencial de forma aberta e apresentaram análises sobre o medicamento difíceis da fabricante responder. Disseram que a vacina traz em sua fabricação inadequação de estudos, de processos de controles de impurezas, além da ausência de qualificação dos métodos de controle”, disse Rezende.
“Uma comitiva da Anvisa foi para a Rússia para conhecer a fábrica que produz a vacina os brasileiros tiveram acesso restrito a locais fundamentais para avaliar a segurança da produção. São muitas informações dando conta da inadequação da vacina. Quem perde com a não aprovação são os brasileiros, mas não se pode autorizar uma vacina que não tem condição de uso adequado. A Anvisa me pareceu séria e correta”, completou o jornalista.
O “Liberdade de Opinião” tem a participação dos jornalistas Sidney Rezende e Alexandre Garcia, de segunda a sexta-feira, ao vivo, na CNN Brasil, às 9h, com reapresentação a partir das 13h e uma versão resumida no jornal das 19h15.
Assista:
No quadro “Liberdade de Opinião” desta terça-feira (27), Sidney Rezende falou sobre a vacina Sputnik V, cujo pedido para aprovação de importação foi negado por parte da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) após reunião aberta ocorrida nesta segunda-feira (26).
“A Anvisa fez o processo de aprovação emergencial de forma aberta e apresentaram análises sobre o medicamento difíceis da fabricante responder. Disseram que a vacina traz em sua fabricação inadequação de estudos, de processos de controles de impurezas, além da ausência de qualificação dos métodos de controle”, disse Rezende.
“Uma comitiva da Anvisa foi para a Rússia para conhecer a fábrica que produz a vacina os brasileiros tiveram acesso restrito a locais fundamentais para avaliar a segurança da produção. São muitas informações dando conta da inadequação da vacina. Quem perde com a não aprovação são os brasileiros, mas não se pode autorizar uma vacina que não tem condição de uso adequado. A Anvisa me pareceu séria e correta”, completou o jornalista.
O “Liberdade de Opinião” tem a participação dos jornalistas Sidney Rezende e Alexandre Garcia, de segunda a sexta-feira, ao vivo, na CNN Brasil, às 9h, com reapresentação a partir das 13h e uma versão resumida no jornal das 19h15.
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